IMF Smart Educatión, dentro de su escuela de Biotech & Pharma, pone en marcha el Máster en Registro de Medicamentos y Farmacovigilancia. En la actualidad cualquier medicamento comercializado debe pasar un exhaustivo examen de su documentación técnica antes de obtener la autorización de comercialización por parte de las Autoridades Competentes. Es por ello que todas las empresas de la Industria Farmacéutica deben contar con profesionales expertos capaces de elaborar toda la información necesaria antes de la puesta en el mercado de los medicamentos. Todos los medicamentos comercializados deben cumplir con los requisitos que establece la legislación nacional y comunitaria y es obligación de las empresas farmacéuticas fabricar medicamentos de manera que se garantice en cualquier caso...
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Actualización de la legislación - Estudios de Farmacoeconomía - Estudios de Farmacovigilancia. Actualización de la legislación - Diseño experimental de un Protocolo de Ensayo Clínico - Principio generales del diseño del Cuaderno de Recogida de Datos (CRD) - El manual del investigador - Talleres /ejercicios prácticos generales sobre el módulo 1 Bioestadística aplicada al ensayo clínico -Introducción a la Bioestadística para no estadísticos.
