ONLINE
18 horas
Modalidad Abierta
PROGRAMA
Aspectos y Acciones Preclínicas de la ID
- Perfil Farmacológico de un nuevo medicamento.
-screening y modelos experimentales
-Introducción a la Modelización Molecular de fármacos
-Estudios de Bioequivalencia. Estudios de disolución. Correlación IVIV
- Estudios de Farmacocinética en animales
- Evaluación de la toxicidad de los fármacos. Estudios de toxicidad
-La Toxicocinética
-El CTD. Casos prácticos
- Calidad. Análisis y control de medicamentos
- Los principios de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL)
-La acreditación de laboratorios
- NCF de medicamentos de uso en humanos y veterinario en España, la UE y su aplicación.
-El anexo 13