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Modalidad Abierta
La normativa europea en materia sanitaria obliga a las empresas farmacéuticas a estar sujetas a estrictos controles por parte de la Administración en todas sus áreas de actividad (Investigación, Desarrollo, Registro, Fabricación y Comercialización de Especialidades farmacéuticas y productos sanitarios).
En este entorno regulatorio cada vez más exigente y complejo, los laboratorios farmacéuticos y empresas relacionadas precisan, por tanto, incorporar a profesionales altamente cualificados y con una sólida formación global, capaces de integrarse en las diferentes áreas de actividad y contribuir a sus objetivos de calidad y excelencia operacional.
Las oportunidades de trabajo que ofrece la Industria Farmacéutica a los licenciados en ciencias son numerosas, incluyendo posiciones en el área industrial (Planificación, Producción, Control y Aseguramiento de la Calidad, Validaciones, Dirección Técnica, etc.
), en el área regulatoria (Registros y Relaciones con las Administraciones), el desarrollo de productos (Investigación Clínica, Desarrollo Galénico y Analítico, etc.) así como en otras áreas empresariales (Departamentos Científicos, Farmacovigilancia, Médical-Marketing, Licencias y Desarrollo de Negocio, etc.).
El Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica contempla todas estas salidas laborales, y aborda de forma exhaustiva a lo largo de su programa los contenidos necesarios para obtener una formación dirigida a un desarrollo profesional de éxito dentro de la Industria.
ORIENTACIÓN A LA CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA
El sector de la Industria Farmacéutica, así como las empresas de productos sanitarios han de aplicar los estándares más rigurosos en sus procedimientos para garantizar la calidad de sus productos. Las GMPs, de obligado cumplimiento, definen las bases de la política de calidad a aplicar en la fabricación de medicamentos y las autoridades sanitarias velan, a través del sistema de inspección farmacéutica, por su correcta aplicación.
El Máster en Industria Farmacéutica dedica una atención preferente al conocimiento de estas materias para formar a futuros profesionales implicados en el aseguramiento de la calidad de productos farmacéuticos y afines (una de las áreas con mayor demanda por parte de la industria). Dentro de su programa de contenidos se abordan en profundidad las siguientes áreas:
- Normas de Correcta Fabricación y Control de Medicamentos (Good Manufacturing Practices).
- Normas de Buenas Prácticas de Laboratorio (Good Laboratory Practices).
- Sistemas de Calidad.
- Auditorías de Calidad.
- Excelencia Operacional y Mejora Continua
EL ENTORNO REGULATORIO EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
Las diferentes actividades de la industria farmacéutica (investigación y desarrollo, registro y comercialización de medicamentos) están fuertemente reguladas. El procedimiento de registro de un fármaco, previo a su autorización, es un proceso largo, complejo y vital para la empresa, por lo que los profesionales relacionados con estas funciones han de adquirir una sólida formación en materia regulatoria y conocer en detalle la normativa que afecta al sector. A través de este Máster, los participantes podrán especializarse en materias tales como:
- Relaciones Oficiales con la Administración.
- Registro de Productos Farmacéuticos.
- Registro de Productos Sanitarios.
- Legislación aplicable a la Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica.
- Organismos e Instituciones Sanitarias.
FABRICACIÓN Y CONTROL DE ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS
El Máster permite conocer en profundidad los diferentes procesos de fabricación de cada una de las formas farmacéuticas, así como las maquinarias y equipos necesarios para su producción industrial. Además, y conforme a las buenas prácticas de fabricación, los alumnos del máster podrán conocer y dominar la metodología para llevar a cabo la correspondiente validación de dichos procesos y la cualificación de los equipos correspondientes, los controles en proceso y la validación de los métodos analíticos incluyendo en el programa los siguientes contenidos:
- Maquinaria y Equipos: Validación/Cualificación.
- Validación de Procesos de Fabricación de Productos Farmacéuticos.
- Validación de Métodos de Limpieza de Maquinaria y Equipos.
- Planificación de la Producción.
- Validación de Métodos Analíticos.
- Aseguramiento de la Calidad.
LA INNOVACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFINES (ID)
El objetivo de este módulo es el de proporcionar a los alumnos un sólido conocimiento de todo el proceso de desarrollo de nuevos productos farmacéuticos, desde la gestión y planificación de los proyectos de investigación, pasando por las diferentes fases de desarrollo clínico, los diferentes actores implicados en estas fases, así como las diferentes estrategias para abordar el desarrollo de nuevos productos. Además, permitirá a los participantes especializarse en un campo con atractivas oportunidades de desarrollo profesional (Monitorización de Ensayos Clínicos, Medical Marketing, Documentación Científica, etc.). En el Máster se abordarán contenidos relacionados con:
- Gestión de Proyectos ID.
- Investigación Preclínica. Desarrollos Galénico y Analítico.
- Buenas Prácticas Clínicas.
- Investigación Clínica: Monitorización de Ensayos Clínicos.
- Biotecnología.
DESARROLLO DE PERSONAS Y DE NEGOCIO
El éxito profesional en las diferentes orientaciones de este Máster se basa en una adecuada formación a nivel técnico, junto con el desarrollo de habilidades personales y un adecuado conocimiento de la actividad de las empresas farmacéuticas. El programa se completa con una serie de módulos que ayudarán al alumno en el proceso de búsqueda y promoción de empleo, en la mejora de su perfil personal y profesional y en la adquisición de una base formativa en materia de gestión. A lo largo del Máster se impartirán sesiones monográficas con los siguientes contenidos:
- Marketing Personal. Asesoramiento para la carrera profesional.
- Desarrollo de Competencias: habilidades de comunicación, negociación, trabajo en equipo, gestión de proyectos y planificación, etc.
- Management y gestión empresarial.
- Marketing farmacéutico. El mercado farmacéutico. Herramientas de comunicación y promoción de medicamentos. Desarrollo de negocio.
- Market Access.
CONFERENCIAS:
A lo largo del Curso se impartirán varias Conferencias a cargo de personalidades relevantes en el Sector Farmacéutico.
FORMACIÓN COMPLEMENTARIA:
A lo largo del Curso Académico, siempre fuera del horario habitual de clases, CESIF realizará diferentes cursos orientados a complementar y perfeccionar los conocimientos de sus alumnos en materia de: informática (entorno Office, 40 horas) e idioma Inglés (6 niveles de capacitación, 60 horas por nivel).
Un auxiliar de farmacia y parafarmacia es un profesional que trabaja en establecimientos farmacéuticos, como farmacias y parafarmacias, y brinda apoyo en la dispensación de medicamentos y productos relacionados con la salud y el bienestar. Las funciones de un auxiliar de farmacia y parafarmacia pueden incluir: ...
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