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Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos

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Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos
Barcelona

Duración

Duración del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos: 600 horas 60 créditosDe los cuales: 12 créditos (120 horas) de teoría y 48 créditos (480 horas) de prácticas en empresa
Fechas de inicio del master: PERIODO DE PREINSCRIPCIÓN ABIERTO

Titulaciones

Título propio de Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos, otorgado por IUSC.

Requisitos

Para acceder a este máster se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria o Psicología. Imprescindible nivel de inglés alto.

Descripción

El éxito del modelo establecido, tanto teórico como práctico, ha permitido registrar un índice cercano al 100% de inserción laboral del alumno participante en anteriores ediciones del programa.

El objetivo principal de este máster es complementar la formación del licenciado o diplomado en ciencias de la salud y experimentales, preparándolo para su inserción laboral en uno de los sectores profesionales más dinámicos y mejor remunerados: la industria farmacéutica.

Principalmente, el programa pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRAs (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos y formarlos para su desarrollo profesional a medio plazo con el fin de asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos. En relación a la importacia de los CRAs en la industria famacéutica es recomendable consultar el artículo La Calidad de los Datos de los Ensayos Clínicos: El papel del CRA (Esther Aragón y María D. Gómez: Revista ICB Digital. Investigación Clínica y Bioética, nº 52, marzo de 2008)

Otro de los objetivos del máster es el contacto directo del alumno con el sector, por lo que se da mucha importancia al tiempo dedicado a la formación durante el período de >cuatro meses de prácticas dentro de los Departamentos Médicos de la industria farmacéutica o en los Departamentos de Operaciones Clínicas> de empresas del sector relacionadas con el desarrollo de fármacos (CROs Clinical Research Organizations).

Temario

PROGRAMA

1.-Actualidad farmacética e investigación clínica: Estructura y funciones de los departamentos de investigación

2.-Entorno regulatorio y ético a nivel nacional e Internacional: Guías y normativas

3.-Desarrollo de un nuevo fármaco: Fases preclínica y clínica

4.-Diseño de un ensayo clínico y estudios observacionales

5.-Gestión y monitorización del ensayo clínico: Nuevas tecnologías aplicadas a la investigación clínica

6.-Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas

7.-Proyección laboral del CRA como gestor de proyecto (Project Manager)

8.-Talleres prácticos / Debates

9.-Proyecto final

Teoría: Inicio clases 3 de Octubre de 2016, las clases de imparten de lunes a jueves de 18 a 21h.

Prácticas: A partir de enero de 2017 (por las mañanas).

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