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20 horas
Modalidad Abierta
PROGRAMA
Concepto de medicamento y tipos.
La administración pública: local, nacional e internacional.
La ley del registro de los medicamentos.
Procedimiento autorización, registro y condiciones de dispensación
Introducción
Disposiciones generales
Solicitudes
Procedimiento autorización
Etiquetado y prospecto
Obligaciones del titular del medicamento
Modificaciones de la autorización
Procedimientos para la suspensión y revocación de la autorización
Procedimientos comunitarios
Documento CTD
Introducción
Datos administrativos
Resúmenes
Calidad
No clínicos
Clínicos
Documento DMF
Introducción
Parte abierta
Parte cerrada
Mantenimiento de la autorización de comercialización
Nuevo reglamento de Variaciones
Revalidaciones
Registro Electrónico
Casos prácticos