ONLINE
20 horas
Modalidad Abierta
PROGRAMA
1 Introducción legislativa
2 Declaración de Helsinki
3 ICH
4 El proceso de los Ensayos Clínicos
5 Personal involucrado
6 El consentimiento informado
7 El protocolo de Ensayo Clínico
8 El cuaderno de recogida de datos
9 El informe final. Aspectos documentales
10 Monitorización, auditoría e inspección de ensayos clínicos