ONLINE
600 horas 60 créditos
De los cuales: 12 créditos (120 horas) de teoría y 48 créditos (480 horas) de prácticas en empresa
PERIODO DE PREINSCRIPCIÓN ABIERTO
El éxito del modelo establecido, tanto teórico como práctico, ha permitido registrar un índice cercano al 100% de inserción laboral del alumno participante en anteriores ediciones del programa.
El objetivo principal de este máster es complementar la formación del licenciado o diplomado en ciencias de la salud y experimentales, preparándolo para su inserción laboral en uno de los sectores profesionales más dinámicos y mejor remunerados: la industria farmacéutica.
Principalmente, el programa pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRAs (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos y formarlos para su desarrollo profesional a medio plazo con el fin de asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos. En relación a la importancia de los CRAs en la industria farmacéutica es recomendable consultar el artículo La Calidad de los Datos de los Ensayos Clínicos: El papel del CRA (Esther Aragón y María D. Gómez: Revista ICB Digital. Investigación Clínica y Bioética, nº 52, marzo de 2008)
Otro de los objetivos del máster es el contacto directo del alumno con el sector, por lo que se da mucha importancia al tiempo dedicado a la formación durante el período de >cuatro meses de prácticas dentro de los Departamentos Médicos de la industria farmacéutica o en los Departamentos de Operaciones Clínicas> de empresas del sector relacionadas con el desarrollo de fármacos (CROs Clinical Research Organizations).
Título propio de Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos, otorgado por IUSC.
Para acceder a este máster se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria o Psicología. Imprescindible nivel de inglés alto.
PROGRAMA
1.-Actualidad farmacéutica e investigación clínica: Estructura y funciones de los departamentos de investigación
2.-Entorno regulatorio y ético a nivel nacional e Internacional: Guías y normativas
3.-Desarrollo de un nuevo fármaco: Fases preclínica y clínica
4.-Diseño de un ensayo clínico y estudios observacionales
5.-Gestión y monitorización del ensayo clínico: Nuevas tecnologías aplicadas a la investigación clínica
6.-Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas
7.-Proyección laboral del CRA como gestor de proyecto (Project Manager)
8.-Talleres prácticos / Debates
9.-Proyecto final
Este Máster en Análisis Clínicos te prepara para trabajar en un ámbito apasionante como es el de los laboratorios clínicos. Y es que este tipo de laboratorios tienen cada vez más peso en la investigación, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades.
En este máster online profundizarás en técnicas para en un futuro trabajar en empresas de análisis clínicos, recogida de muestras biológicas, pruebas bioquímicas, análisis específicos en hematología, inmunología, parasitología, bioquímica o biología molecular...
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