Te presentamos el Máster en Registro y Regulatory Affairs de Productos Farmacéuticos y Afines.
En la actualidad Regulatory Affairs es el área farmacéutica con mayor demanda de empleo. El desarrollo de todo medicamento es un proceso complejo, que exige la presentación del correspondiente registro en la AEMPS, culminando el trabajo de muchos profesionales de la empresa, que puede llevar más de una década. Los departamentos Regulatorios no dejan de aumentar el número de sus empleados, pues en España hay que cumplimentar y revisar anualmente durante los veinte años de la vida útil de cada producto su registro Nacional, el Europeo y los 17 Autonómicos.
Los profesionales de Regulatory Affairs tienen diferente perfil (farmacéuticos, químicos, biólogos, médicos, veterinarios, ingenieros, etc.), estando el trabajo Regulatorio bien remunerado y es altamente satisfactorio, pues relaciona todas las áreas y departamentos de la empresa farmacéutica.
El claustro docente del Master lo forman profesionales de reconocido prestigio y trayectoria en el campo Regulatorio, cada uno especialista de los temas que imparten, y también pueden asesorar a los alumnos en su búsqueda de empleo.
Nº DE PLAZAS:
25 plazas
COORDINADOR DEL MASTER:
Dr. Adrián García de Marina (Director de la sede de Inkemia-IUCT de Madrid)
Destinatarios
Licenciados en farmacia, química, biología, bioquímica, biotecnología, medicina que de-seen incorporarse a la industria farmacéutica en las áreas relacionadas con el registro y la documentación.
Destinatarios:
Licenciados en farmacia, química, biología, bioquímica, biotecnología, medicina que deseen incorporarse a la industria farmacéutica en las áreas relacionadas con el registro y la documentación.
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BECAS DEL 50% PARA ALUMNOS EXTRANJEROS. CONSULTA CONDICIONES
Te presentamos el Graduate Development and manufacturing of Biopharmaceutical and other Biotechnological products
Nº DE PLAZAS:
14 alumnos por grupo práctico
Requisitos
Access requirement: Personal Interview or skype
Destinatarios
To BSc, MSc, PhD, or professional with expertise in some of the following areas: Biotechnology, Biology, Pharmacy, Engineer or Food and / or Veterinary.
Objetivos
The aim of the course is to describe the required activities for the development and manufacturing of Biotechnological products such as recombinant proteins, monoclonal antibodies or extracts treated as New Biotechnological entities, Biosimilars or ingredients in the Pharmaceutical, Medical Device, cosmetic, Fine chemistry and Agro-food sectors.
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Te presentamos el Master Desarrollo Farmacéutico.
Nº DE PLAZAS:
25 plazas
COORDINADOR DEL MASTER:
Dr. Adrián García de Marina (Director de la sede de Inkemia-IUCT de Madrid)
Destinatarios
Quienes buscan nuevas perspectivas profesionales, inserción laboral o reciclarse y reorientar su carrera profesional en el área farmacéutica.
Objetivos
El Master capacita en los aspectos más relevantes del Desarrollo Farmacéutico para poder desarrollar actividad profesional en la industria farmacéutica y afines y organismos públicos. El Master pone a los alumnos en condiciones óptimas para su inserción laboral en los laboratorios e industria farmacéutica, y les forma al más alto nivel en las asignaturas de Desarrollo Galénico, con las últimas novedades de Sistemas Transdérmicos, Liposomas y Niosomas Galénica Industrial Estabilidades Galénicas Bioequivalencias y Medicamentos Genéricos Calidad (GMP, GCMP, GLP, GCP) Patentabilidad de los resultados de investigación y desarrollo, Legislación internacional y española sobre patentes y venta de resultados científicos Fases del Drug Discovery, con procesos específicos de Lead Optimization, reducción de la Attrition Rate y herramientas in silico) desarrollos CMC y preparación del IMPD no clínico, finalizando con las necesarias asignaturas de Calidad (bajo el entorno QbD) y Gestión de los Proyectos de Desarrollo.
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Te presentamos el Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico.
La industria farmacéutica es el sector industrial que más invierte en investigación en España, con una gran diferencia (43%) sobre su más inmediato perseguidor. De toda esta inversión, más de la mitad está específicamente enfocada a los diferentes programas relacionados con el desarrollo farmacéutico en general y clínico en particular, de nuevos medicamentos. Las oportunidades de empleo en el área de la ID farmacéutica son elevadas. Aproximadamente el 10% del mercado laboral en la Industria Farmacéutica en España se dedica a funciones vinculadas con la ID, preferentemente en actividades relacionadas con la investigación clínica, siendo además empleo altamente cualificado. El desarrollo farmacéutico es una actividad que cada vez demanda más profesionales con formación específica y en concreto todo el área de los ensayos clínicos.
Nº DE PLAZAS:
Las 10 primeras plazas con garantía de prácticas remuneradas
COORDINADOR DEL MASTER:
Dr. Rafael Montilla (Director del Departamento de Biotecnología Farmacéutica y de Servicios de Calidad y Seguridad de IUCT)
Destinatarios
El perfil de profesionales demandado combina, por un lado la capacitación y conocimientos relacionados con las funciones de desarrollo clínico (a nivel técnico, científico y regulatorio) y, por otro la acreditación de competencias profesionales específicas de estas posiciones (planificación, gestión de proyectos, trabajo en equipo). Este curso está dirigido a profesionales de las Ciencias de la Salud y afines (Médicos, Farmacéuticos, Biólogos, Bioquímicos, Biotecnólogos, Químicos, Enfermeros, etc.).
El desarrollo de un medicamento es un proceso altamente complejo que debe terminar en la presentación del registro en la AEMPS. La presentación del registro es la culminación de un trabajo que incluye a muchos profesionales de la empresa. Desde la primera idea de qué y cómo debe ser el nuevo fármaco hasta la presentación del registro y posteriormente su entrada en el mercado, puede pasar más de una década.
Por otra parte, el desarrollo de un nuevo medicamento varía dependiendo de su clasificación como fármaco, es decir, es un proceso totalmente diferente desarrollar nuevos medicamentos que medicamentos genéricos o medicamentos huérfanos, por ejemplo.
Por otra parte, durante el proceso de desarrollo de un medicamento intervendrán profesionales de diferente perfil formativo biólogos, farmacéuticos, químicos, médicos, veterinarios, ingenieros, etc.
Es por ello que una buena base formativa de cómo es el desarrollo de los diferentes tipos de medicamentos que existen en el mercado, puede facilitar la entrada laboral en el sector farmacéutico.
La formación a recibir es teórica y eminentemente práctica, siendo el objetivo capacitar al alumno para que pueda introducirse en el sector del desarrollo farmacéutico y más concretamente en diseñar, gestionar, planificar y monitorizar Ensayos Clínicos, para poder incorporarse como CRA en los departamentos de Operaciones Clínicas de la industria farmacéutica, de las CROs o de los centros Hospitalarios. ver más
Te presentamos el Master en Gestión de la Industria Farmacéutica y Afines.
Nº DE PLAZAS:
25 alumnos
TITULACIÓN CONJUNTA
EADA BUSINESS SCHOOL BARCELONA E IUCT
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IUCT OTORGARá UNA BECA DEL CINCUENTA POR CIENTO DEL IMPORTE DEL MáSTER ENTRE TODOS LOS MATRICULADOS AL MISMO. SE VALORARá EXPEDIENTE Y CV.
Te presentamos el Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico.
La industria farmacéutica es el sector industrial que más invierte en investigación en España, con una gran diferencia (43%) sobre su más inmediato perseguidor. De toda esta inversión, más de la mitad está específicamente enfocada a los diferentes programas relacionados con el desarrollo farmacéutico en general y clínico en particular, de nuevos medicamentos. Las oportunidades de empleo en el área de la ID farmacéutica son elevadas. Aproximadamente el 10% del mercado laboral en la Industria Farmacéutica en España se dedica a funciones vinculadas con la ID, preferentemente en actividades relacionadas con la investigación clínica, siendo además empleo altamente cualificado. El desarrollo farmacéutico es una actividad que cada vez demanda más profesionales con formación específica y en concreto todo el área de los ensayos clínicos.
PRÁCTICAS EN EMPRESA
Las prácticas profesionales son potencialmente remunerables y se realizarán en las empresas colaboradoras del máster (empresas farmacéuticas, CROs multinacionales, y opcionalmente en centros Hospitalarios. Tienen una duración mínima obligatoria de 650h (prorrogables). Pueden desarrollarse a tiempo parcial (por las mañanas, simultánea al desarrollo del curso) o a tiempo completo (una vez finalizado el programa teórico), dependiendo de la disponibilidad del centro de trabajo que acoja al alumno y de la disponibilidad del propio alumno.
También se podrá realizar consulta on-line y acceder a links de interés.
- El proyecto de Fin de Máster: para evaluar el aprovechamiento del máster, está previsto que los alumnos redacten y presenten un proyecto de fin de curso (adicionalmente, se valorará también la participación del alumno a los talleres prácticos y el correcto desarrollo de las prácticas tuteladas en empresas del sector).
- Prácticas en empresas del sector: el alumno dispondrá de un mínimo de 640 horas para realizar las prácticas tuteladas en empresas farmacéuticas, CROs y opcionalmente en centros hospitalarios (antes, durante o después de finalizar las clases del máster en jornadas parciales y/o completas). Cabe señalar que si lo precisa, el alumno o la empresa interesada, podrá solicitar una prórroga del periodo de duración de las prácticas (consultar).
- Bolsa de trabajo: el alumno podrá acceder a una bolsa de trabajo muy activa al término del máster.
DIRIGIDO
El perfil de profesionales demandado combina, por un lado la capacitación y conocimientos relacionados con las funciones de desarrollo clínico (a nivel técnico, científico y regulatorio) y, por otro la acreditación de competencias profesionales específicas de estas posiciones (planificación, gestión de proyectos, trabajo en equipo). Este curso está dirigido a profesionales de las Ciencias de la Salud y afines (Médicos, Farmacéuticos, Biólogos, Bioquímicos, Biotecnólogos, Químicos, Enfermeros, etc.).
El desarrollo de un medicamento es un proceso altamente complejo que debe terminar en la presentación del registro en la AEMPS. La presentación del registro es la culminación de un trabajo que incluye a muchos profesionales de la empresa. Desde la primera idea de qué y cómo debe ser el nuevo fármaco hasta la presentación del registro y posteriormente su entrada en el mercado, puede pasar más de una década.
Por otra parte, el desarrollo de un nuevo medicamento varía dependiendo de su clasificación como fármaco, es decir, es un proceso totalmente diferente desarrollar nuevos medicamentos que medicamentos genéricos o medicamentos huérfanos, por ejemplo.
Por otra parte, durante el proceso de desarrollo de un medicamento intervendrán profesionales de diferente perfil formativo biólogos, farmacéuticos, químicos, médicos, veterinarios, ingenieros, etc.
Es por ello que una buena base formativa de cómo es el desarrollo de los diferentes tipos de medicamentos que existen en el mercado, puede facilitar la entrada laboral en el sector farmacéutico.
La formación a recibir es teórica y eminentemente práctica, siendo el objetivo capacitar al alumno para que pueda introducirse en el sector del desarrollo farmacéutico y más concretamente en diseñar, gestionar, planificar y monitorizar Ensayos Clínicos, para poder incorporarse como CRA en los departamentos de Operaciones Clínicas de la industria farmacéutica, de las CROs o de los centros Hospitalarios. ver más
BECAS DEL CINCUENTA POR CIENTO PARA ALUMNOS DE NACIONALIDAD ESPAí‘OLA. CONSULTA CONDICIONES
