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FORMACIÓN UNIVERSITARIA

FP Preparatorio TS en Prótesis Dentales. Este profesional titulado ejerce su actividad en el sector sanitario, en empresas privadas o en instituciones asistenciales, como fabricante de productos sanitarios dentales a medida en laboratorios de prótesis dental, como trabajador autónomo o por cuenta......


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MASTER EN MONITORIZACION DE ENSAYOS CLINICOS Y MEDICAL AFFAIRS II EDICION
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MÁSTER EN MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS Y MEDICAL AFFAIRS II EDICIÓN

• Adquirir una experiencia práctica y profesional en laboratorios farmacéuticos y CROs. • Promover una proyección laboral y profesional para cada uno de los alumnos en el campo de la investigación clínica y Medical Affairs

POSTGRADO EN REGISTRO Y REGULATORY AFFAIRS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y AFINES

Para poder desarrollar un medicamento o un registro cosmético se debe seguir un proceso altamente complejo el cual termina con una presentación del registro en la AEMPS, esta presentación incluye a muchos profesionales de la empresa y conlleva desde la primera idea del nuevo fármaco hasta la presentación completa del registo y posteeriormente la entrada al mercado, dicho proceso puede llevar hasta más de 10 años. Este desarrollo del medicamento también varía dependiendo de su clasificación y en el mismo desarrollo del medicamento intervendrán diferentes profesionales como químicos, farmacéuticos, biólogos, médicos, etc.
Es por ello que es necesaria una buena formación acerca del desarrollo de diferentes tipos de medicamentos...

POSTGRADO EN HPLC Y GC
Online 100 horas - 60% teor...100 horas - 60% teoría - 40% práctica

POSTGRADO EN HPLC Y GC

El Postgrado en HPLC es presencial en Madrid.
Nº DE PLAZAS:
12 alumnos por grupo práctico
Destinatarios
Licenciados, graduados o técnicos del sector
Objetivos
El objetivo del postgrado es dar a conocer la técnica a nivel teórico y práctico.

POSTGRADO EN BUSINESS EN INNOVACION FARMACEUTICA
Online 412 horas

POSTGRADO EN BUSINESS EN INNOVACIÓN FARMACÉUTICA

Fabricación y Análisis por Contrato, Reclamaciones y Retiradas y Auditorias Derecho administrativo y procedimiento administrativo en inspecciones LAS BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO (GLP) (30 horas) GLP: buenas prácticas de laboratorio (introducción a las normas de calidad) GLP y preclínica. Modelos animales y eficacia terapéutica Seguridad de fármacos Toxicología regulatoria Toxicología no regulatoria Sistemas de calidad en los laboratorios. Legislación GLP: 21CFR58 y RD 1369/2000 LAS BUENAS PRÁCTICAS CLÍNICAS (GCP) (20 horas) Legislación aplicable a GCP Unidades de investigación clínica. Investigador/sponsor/CROs Documentación del ensayo clínico: Protocolo/CRD INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE PREDESARROLLO (30 horas)...


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