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PROGRAMA DESARROLLO CLÍNICO Módulo 1. Diseño y fases del EC y de Estudios Observacionales Módulo 2. Bioestadística Aplicada al Ensayo Clínico Módulo 3. Organización de la Investigación Clínica Módulo 4. Marco ético y Legal del Ensayo Clínico Módulo 5. Data Management y Monitorizaci...


laboratoriosindustria farmacéuticaensayos clínicos

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PROGRAMA Dirigido a profesional del sector farmacéutico en general, licenciados en ciencias de la salud u otras licenciaturas, que quieren especializarse en la gestión regulatoria del ensayo clínico. Organización de la investigación clínica -Organizaciones y servicios imp...


sector farmaceúticoinvestigación clínicamedicamentosfarmacologíafármacos

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PROGRAMA Dirigido a profesional del sector farmacéutico en general, licenciados en ciencias de la salud u otras licenciaturas, que quieren especializarse en el diseño y análisis de datos del EC. Diseño y fases del Ensayo Clínico y de estudios observacionales - Aspectos históricos de los En...


farmacologíafarmacoeconomía

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PROGRAMA Bioestadística aplicada al ensayo clínico. La calidad de los datos en estadística -Introducción a la Bioestadística para no estadísticos. Conceptos estadísticos básicos. Tipos de variables. La distribución Normal -Estadística descriptiva e inferencial. Intervalos de confianza y test de ...


medicamentosfarmacologíafármacosbioestadística

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PROGRAMA Legislación aplicable a GCP Unidades de investigación clínica. Investigador/sponsor/CROs Documentación del ensayo clínico: Protocolo/CRD Tramitación de ensayos Clínicos Aspectos prácticos de la investigación clínica...


investigación clínicaensayo clínico

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PROGRAMA Concepto de ensayo clínico con medicamentos Las fases del desarrollo clínico Fase I ó de seguridad Fase II ó de terapéutica de exploración Fase III ó de terapéutica de confirmación Fase IV ó de postmercado La estadística y el estudio clínico El trial master file ...


medicamentosclínicaestudio clínicofarmacología

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PROGRAMA 1 Introducción legislativa 2 Declaración de Helsinki 3 ICH 4 El proceso de los Ensayos Clínicos 5 Personal involucrado 6 El consentimiento informado 7 El protocolo de Ensayo Clínico 8 El cuaderno de recogida de datos 9 El informe final. Aspectos documentales 10 Monitorización, auditoría ...


ordenanzacursos con practicas

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PROGRAMA Bioestadística aplicada al ensayo clínico -Introducción a la Bioestadística para no estadísticos. Conceptos estadísticos básicos. Tipos de variables. La distribución Normal -Estadística descriptiva e inferencial. Intervalos de confianza y test de hipótesis -Comunicación de resultado...


ensayo clínicobioestadística

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PROGRAMA LA PATENTE Y LA PROTECCIÓN INTELECTUAL (20 horas) SISTEMAS DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA LAS NORMAS DE CORRECTA FABRICACIÓN (GMP) (30 horas) Introducción a los sistemas de calidad en la industria farmacéutica Introducción a las Normas GMP. Origen y desarrollo Capítulos 1 y 2 ...


ensayo clínicolaboratoriosmarketing farmacéuticonuevos fármacos

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Objetivos Conocer las ventajas y las limitaciones de las metodologías cuantitativas y cualitativas de los problemas susceptibles de investigación. Conocer las ventajas y las limitaciones de los diferentes tipos de estudio epidemiológico. Valorar los aspectos clave del diseño de un ensayo clínico co...


prevencion de saludatencion primaria de saludservicios de salud

Barcelona Universitas

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Este programa forma especialistas en la coordinación de investigación clínica en ensayos clínicos, un perfil muy específico y requerido por: - Centros de investigación - Empresas de servicios de investigación clínica - Centros médicos e...


analisis clinicosestudio de farmacos

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El Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico es presencial en Barcelona. La industria farmacéutica es el sector industrial que más invierte en investigación en España, con una gran diferencia (43%) sobre su más inmediato perseguidor. De toda esta inversión, más de la m...

BECAS DEL CINCUENTA POR CIENTO PARA ALUMNOS DE NACIONALIDAD ESPAÑOLA. Consulta condiciones BECAS DEL CINCUENTA POR CIENTO PARA ALUMNOS EXTRANJEROS. Consulta condiciones

ensayos clínicos

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El éxito del modelo establecido, tanto teórico como práctico, ha permitido registrar un índice cercano al 100% de inserción laboral del alumno participante en anteriores ediciones del programa. El objetivo principal de este máster es complementar la formación del licenciado o diplomado en ciencias d...


atención a pacientesanalisis clinicosestudio de farmacos

Iusc

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Este programa forma especialistas en la gestión administrativa de ensayos clínicos, un perfil muy específico y requerido por: -Industria farmacéutica en general -Empresas de servicios de investigación clínica -Centros médicos en los que se desarrollen ensayos clínicos Si deseas trabajar en la indu...


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MÁSTER EN MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS Y MEDICAL AFFAIRS
ESPAÑA, MADRID

El Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs (II Edición) es presencial en Madrid OBJETIVOS Y ORIENTACIÓN: Esta primera edición del Máster de CESIF en Ensayos Clínicos y Medical Affairs tiene entre sus principales objetivos para cada uno de los alumnos: • Adquirir una sóli...


farmacoslaboratoriosanalisispruebas de laboratorioindustria farmaceutica

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MÁSTER EN MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS Y MEDICAL AFFAIRS
ESPAÑA, BARCELONA

El Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs (II Edición) es presencial en Barcelona OBJETIVOS Y ORIENTACIÓN: Esta primera edición del Máster de CESIF en Ensayos Clínicos y Medical Affairs tiene entre sus principales objetivos para cada uno de los alumnos: • Adquirir una s...


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Esta segunda edición del Máster en Ensayos Clínicos y Medical Affairs tiene entre sus principales objetivos para cada uno de los alumnos: • Adquirir una sólida base de conocimientos necesarios en las diferentes materias relacionadas con todas las actividades de la industria farmacéutica, tanto en d...


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